Real-Time PCR Kitleri
Laktoz İntoleransı
Laktoz intoleransı, laktozu sindirmek için gerekli olan laktaz enziminin eksikliğinden kaynaklanan kronik bir durumdur. Laktaz persistansı olan bireylerde bu enzim yetişkinlikte de aktif kalır ve laktoz sindirimi sorunsuz devam eder. Ancak, laktaz persistansı olmayan kişilerde sindirilemeyen laktoz kalın bağırsakta fermente olarak şişkinlik, ishal, karın ağrısı ve gaz gibi semptomlara neden olur; ağır vakalarda ise besin emiliminde bozulmaya yol açabilir.
LCT geni laktaz üretimini düzenler ve 13910C/T ile 22018G/A polimorfizmleri laktaz persistansı ile ilişkilidir. Bu özellik Avrupa kökenli popülasyonlarda daha yaygınken, laktaz persistansı yokluğu Asya, Afrika ve Yerli Amerikalı topluluklarda daha sık görülmektedir. Laktoz intoleransının teşhisi zor olabilir, çünkü kan glukoz testleri, serolojik testler ve hidrojen nefes testleri gibi geleneksel yöntemler, semptomlarda ve tanı yöntemlerindeki hassasiyetlerdeki farklılıklar nedeniyle yanlış-negatif sonuçlar verebilir. Genetik testler ile tespit edilen alel kombinasyonuna dayalı olarak laktoz intoleransı riski belirlenebilir.
Başlıca Özellikler
İş Akışı
Teknik Özellikler
Bu tabloda belirtilen kanallar ve örnek tipleri kitlere (singleplex/multiplex) göre değişiklik gösterebilir. İlişkili kitlerin ayrıntılı bilgilerini aşağıda inceleyebilirsiniz.
| Örnek Tipleri | Tam kan ve yanak içi (buccal) sürüntüsü |
| Raf Ömrü | 18 Ay |
| Kanallar | FAM, HEX, Texas RED, Cy5 |
| Nakliye / Depolama | (-90°C)-(-20°C) / -20°C |
Laktoz İntoleransı Kitleri
Bosphore Laktoz İntoleransı Tarama Kiti v1, insan tam kan ve yanak içi (buccal) sürüntü örneklerinden LCT (Laktaz) genindeki 13910C/T ve 22018G/A alellerini tespit ve karakterize eden in vitro diagnostik amaçlı bir Real-Time PCR kitidir. Floresan tespiti FAM, HEX, Texas RED ve Cy5 filtreleri kullanılarak gerçekleştirilir.
| FAM | HEX | Texas RED | Cy5 | |
| PCR Master Mix | 13910C | 13910T | 22018G | 22018A |
LCT (Laktaz) genindeki bazı varyantlar, yetişkinlikte laktozu sindirme yeteneğini etkileyen laktoz intoleransı ile ilişkilidir. LCT geninin düzenleyici bölgesindeki 13910C/T ve 22018G/A polimorfizmleri laktaz persistans veya eksikliği için anahtar belirteçlerdir.
Bosphore Laktoz İntoleransı Tarama Kiti v1 aşağıdaki alelleri tespit eder:
– 13910C/T Polimorfizmi: Laktaz persistansı (T aleli) veya laktaz persistansı olmaması (C aleli) ile ilişkili LCT geninin yukarında (upstream) bulunur.
– 22018G/A Polimorfizmi: Laktaz ifade düzeyleriyle bağlantılı bir başka düzenleyici varyant. LCT geninin yukarısında (upstream) bulunur, laktaz persistansı (A aleli) veya laktaz persistansı olmaması (G aleli) ile ilişkilidir.
Bosphore Laktoz İntoleransı Tarama Kiti v1, laktoz intoleransı ile ilişkili temel polimorfizmleri tanımlayan genetik bir tanı testidir. Bununla birlikte, laktoz intoleransı epigenetik modifikasyonlardan ve bağırsak mikrobiyotası, diyet ve bağırsak sağlığı gibi çevresel faktörlerden de etkilenebilir.
